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薪资面议
工作性质: 全职 更新日期: 昨天
专业要求: 不限 学历要求: 本科统招
职称要求: 不限 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 6年以上
工作地区: 浙江.金华.义乌 户口要求: 不限
截止日期: 2024-11-21 外语要求: 不限
工资待遇: 面议 招聘人数: 1人
其他福利:
做五休二 弹性工作 带薪年假 五险一金 节日福利
负责医疗器械注册项目的实施和推进,包括注册技术文件编写、注册检测、文件申报、审评跟进及获证等,并与客户保持良好的沟通及联系;
依据公司ISO 13485质量管理体系要求对注册项目保持良好记录及归档;
上级安排的其它工作任务。
任职资质:
本科及以上学历, 机械、电子、生物技术、药学、医疗器械、临床医学相关专业;
3年以上医疗器械产品注册岗位经验;
具备良好的英语听说读写能力;
具有良好的沟通能力和文字表达能力,良好的亲和力;
   5.品行端正、责任心强,有优秀的团队意识和敬业精神。
法荟医疗科技落户于中关村医疗器械园,由世界知名医疗器械公司法规事务专家联合创建。公司已经获得BSIISO13485认证。汇聚20年的经验,专注为医疗器械行业提供全方位的法规服务,包括但不仅限于产品注册、临床、GMP、GSP、美国FDA审核、立项评估和并购评估等覆盖产品生命周期的法规服务。法荟因专业、敬业、规范的服务理念而赢得美国、欧洲、日本及国内知名公司的青睐,成为紧密的合作伙伴。公司现在北京美丽的阳光上东和上海浦东汤臣中心拥有舒适的办公室,我们诚聘有热情、有目标、有梦想的人一起创造法荟和属于每个人的未来。北京、上海、深圳、苏州在等待您的开拓。加入,便可收获有激情的人生!
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职位名称 公司名称 工作地区 薪资待遇
法规事务部经理 业聚医疗器械(深圳)有限公司 广东.深圳.福田区 面议
生物技术法规事务经理 华智水稻生物技术有限公司 湖南.长沙 面议
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