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薪资面议
工作性质: 全职 更新日期: 昨天
专业要求: 不限 学历要求: 本科统招
职称要求: 不限 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 不限
工作地区: 北京.朝阳区 户口要求: 不限
截止日期: 2024-12-13 外语要求: 不限
工资待遇: 面议 招聘人数: 8人
其他福利:
岗位职责:
1. 负责IVD产品的注册,包括项目调研、制订注册计划、撰写及审核注册申报资料、协调注册检验、文件递交,跟进审评审批;
2. 公司质量体系相关文档的整理; 
3. 领导安排的其它工作。
任职资格:
1. 本科及以上学历,生物相关专业或医学检验等专业为佳;
2. 3-5年IVD注册申报或研发相关经验;
3. 熟悉IVD注册相关法律、法规及标准;
4. 具有较强的沟通协调能力、学习能力;
5. 具有良好的职业道德和团队合作精神,工作细致、严谨、条理性强;
6. 能独立完成或有一定的报批资料的编撰能力。
法荟医疗科技落户于中关村医疗器械园,由世界知名医疗器械公司法规事务专家联合创建。公司已经获得BSIISO13485认证。汇聚20年的经验,专注为医疗器械行业提供全方位的法规服务,包括但不仅限于产品注册、临床、GMP、GSP、美国FDA审核、立项评估和并购评估等覆盖产品生命周期的法规服务。法荟因专业、敬业、规范的服务理念而赢得美国、欧洲、日本及国内知名公司的青睐,成为紧密的合作伙伴。公司现在北京美丽的阳光上东和上海浦东汤臣中心拥有舒适的办公室,我们诚聘有热情、有目标、有梦想的人一起创造法荟和属于每个人的未来。北京、上海、深圳、苏州在等待您的开拓。加入,便可收获有激情的人生!
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