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薪资面议
工作性质: 全职 更新日期: 该职位已过期
专业要求: 不限 学历要求: 本科统招
职称要求: 不限 性别要求: 不限
年龄要求: 不限 经验要求: 不限
工作地区: 上海.闵行区 户口要求: 不限
截止日期: 该职位已过期 外语要求: 不限
工资待遇: 面议 招聘人数: 1人
其他福利:
岗位职责:
1、负责参与建立公司GMP体系,支持公司小试、中试、生产规模临床前GLP 试验样品及临床I期样品生产及放行检测,参与研发部门CMC相关工作;
2、负责组织公司 GMP 相关及研发阶段注册申报相关自查及外部核查;
3、建立起一套考评、筛选供应商的机制;按照GMP要求进行供应商考核和管理;
4、预防、减少过程质量问题,确保生产研发有序进行;
5、负责GMP要求的环境监测、模拟灌装等相关工作。
任职要求:
1、3-5 年从事生物药研发生产企业质量部门相关工作经验;
2、相关行业本科以上学历,英语良好,能阅读英文技术文档;
3、熟悉相关法律法规及有关研究指导原则;
4、熟悉ISO9001:2015质量管理体系,了解产品工艺流程,熟悉运用质量管理工具及方法;
5、工作认真负责,严谨细致,有较强的分析解决问题能力。
华夏源(上海)干细胞技术有限公司成立于2015年10月26日,注册资本金5000万元,公司位于中国上海市闵行区浦江镇浦江智谷,占地面积6800平,拥有1500平的GMP洁净空间。华夏源现主要从事干细胞存储、干细胞技术研发及干细胞产品的产业化。华夏源通过在细胞存储、基因检测、细胞技术应用、生命大数据、健康管理咨询等方面的战略性布局,致力于研究开发多种疾病的干细胞临床治疗应用方案,不断强化科研投入和技术创新,打造具有前沿性、影响性的干细胞再生医学整体解决方案供应商,希望能够给患者提供优质便捷的精准医疗服务。
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