质量管理专员

此岗位必须做过药品相关质量管理工作，有执业药师证
组织制定公司总部及门店质量管理体系文件，并指导、监督文件执行。      
定期巡店、检核门店日常工作，负责关于对门店GSP等日常指导工作，对门店员工进行相关工作的培训指导与考核。      
组织督促公司及门店人员学习并执行《药品管理法》《药品经营质量管理规范》及相关法律、法规文件。      
负责新开店的筹建、核发、验点、变更等一系列申报工作。      
负责门店GSP认证工作。      
负责门店食品认证工作。      
负责门店医疗器械认证相关工作。      
合理调配药师，做好门店药师配备、变更、撤换以及费用统计等相关工作。      
负责总部及门店质量管理相关的培训计划及培训工作。      
负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。      
审核供应商各指标及供货资格的合法性，并建立合格供应商档案。      
审核购进商品的资质合法性、全面性，并建立新品档案。      
负责质量信息的收集和管理工作。      
负责不合格药品的传达及召回工作。      
负责对药品不良反应、医疗器械不良事件的药监局上报工作。      
负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。      
监督解决门店药品质量投诉问题，并跟踪落实。      
组织验证、校准相关设施设备。      
每年末组织一次质量管理体系的审核及风险评估。      
每年末组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量制定评审计划，督促落实整改措施。      
参加药监局各项会议，及时传达国家相关质量工作的重要指令。      
指导门店依据GSP标准进行管理，并监督执行情况。      
指导门店做好各项GSP要求的记录，并监督执行情况。      
按GSP设备要求检查门店相关设备及运行情况。      
健康证抽查。      
负责药监部门、医保部门、行政部门外联关系维护。
工作时间：早08：30-17：30，周末双休